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O Laboratório Cella da cidade de Sorriso - MT realizou no dia 22/09/2017 um treinamento com sua equipe técnica sobre Padronizações e Recomendações em Hematologia. Este treinamento é uma das opções de treinamento in loco HemoClass. Na ocasião foi ministrado pelo prof. Paulo Merisio.  É extremamente importante que os profissionais do mesmo laboratório falem a mesma língua, e que o laudo do hemograma siga um padrão e seja interpretativo e objetivo, e este treinamento vem de encontro com os conceitos e recomendações internacionais, o que eleva a qualidade observada do hemograma do laboratório. 

No dia 22/09 o Laboratório Cella da cidade de Sorriso - MT aproveitou a presença do prof. Paulo Merisio, que veio para um treinamento com a equipe técnica do laboratório, e realizou um treinamento com sua equipe de coleta.  Os procedimentos pré-analíticos são responsáveis por até 70% dos erros dos exames laboratoriais. Não adianta de nada termos um procedimento analítico adequado, equipamentos excelentes, se a coleta é inadequada ou não segue recomendações exigidas. Observado estes fatores, o treinamento em coleta e processamento de amostra vem à contribuir para a qualidade dos procedimentos iniciais do laboratório, visando diminuir estes erros e aumentado a qualidade observada do laboratório e de seus exames

O Laboratório Santa Mônica da cidade de Sinop - MT realiza nesta semana um treinamento "in loco" sobre aspectos laboratoriais em Leucemias.  Este treinamento é extremamente importante para laboratórios que prestam atendimento à hospitais, visto que as leucemias são doenças que trazem muitas dúvidas na hora da hematoscopia. A atividade foi ministrada pelo prof. Paulo Merisio, e tem como objetivo trazer mais confiança ao analista clínico e mais credibilidade ao resultado. Além dos assuntos abordados, também se falou sobre como as leucemias devem ser reportadas e laudadas. 

Para estudos dos fatores de coagulação é necessário a utilização de citrato de sódio como anticoagulante (tubo de tampa azul), em 3,8g/dl de concentração em água. Como ele pode ter vários graus de hidratação, a concentração padronizada é 0,106 M. A relação sangue/anticoagulante é de 1/10 e é válida para valores de volume globular ou hematócrito de 45%, com uma variação permitida entre 25 a 55%, e deve ser feita a correção da quantidade de anticoagulante quando esta relação não é obedecida. Exemplo: O laboratório coleta 4,5 ml de sangue para 0,5 ml de anticoagulante (relação 1/10). Para um VG  de 45% tem-se 55ml de plasma em 100 ml de sangue total. 55 ml de plasma ........................ 100 ml de sangue total (VG 45%) x   ml de plasma ........................  4,5 ml de sangue total  x  =  2,475 ml de plasma em 4,5 ml de sangue total para um VG de 45%. Caso o paciente tenha um VG  de 70% terá 30 ml de plasma. 30 ml de plasma ........................ 100 ml de sangue total (VG 70%) y   ml de plasma ........................  4,5 ml de sangue total y  =  1,35 ml de plasma em 4,5 ml de sangue total para um VG de 70%. Deve ser utilizado 0,5 ml de anticoagulante para 2,475ml de plasma (VG 45%), o paciente em questão tem 1,35 ml de plasma portanto não pode ser utilizada a mesma quantidade de anticoagulante. A correção é feita pelo seguinte cálculo: 0,5 ml de anticoagulante................. 2,475 ml de plasma (VG 45%) Z  ml de anticoagulante....................1,35 ml de plasma (VG 70%) z  =  0,27 ml de anticoagulante para um VG de 70%. Caso a quantidade de anticoagulante não seja corrigida, haverá um excesso de 0,23 ml de anticoagulante, este excesso presente no plasma coletado irá inibir o cálcio utilizado na realização do TP e no TTP, prolongando o resultado dos dois exames. Referências SILVA, Paulo H., HASHIMOTO, Yoshio. COAGULAÇÃO: Visão Laboratorial da Hemostasia Primária e Secundária. Rio de Janeiro, RJ: Revinter: 2006 SILVA, Paulo H., ALVES, Hemersson B., COMAR, Samuel R., HENNEBERG, Railson, MERLIN, Julio C., STINGHEN, Sérvio T. HEMATOLOGIA LABORATORIAL Teoria e Procedimentos. São Paulo, SP, ARTMED: 2015

E o problema não para por aí. Dependendo do profissional que estiver analisando, a mesma célula pode ser classificada de maneiras diferentes. É como aquela discussão eterna sobre a cor do vestido: uns veem azul e preto, outros veem branco e dourado. Na hematologia, o “vestido” são os neutrófilos intermediários!   Mas calma! Vamos trazer critérios concretos para esse debate.   --- ## O Que Diz a Literatura? Para evitar que cada laboratório crie sua própria interpretação (e acabe parecendo um horóscopo hematológico), é fundamental seguir critérios reconhecidos. Aqui estão alguns dos mais citados:   ### 📚 Critério de Cartwright Cartwright define um neutrófilo segmentado como uma célula onde o núcleo apresenta uma constrição de pelo menos 2/3 menor que a maior parte do núcleo.   🔹 O problema? Isso é extremamente subjetivo! Como ninguém anda com uma régua embutida nos olhos, a mesma célula pode ser bastonete para um profissional e segmentado para outro.   --- ### 📚 Critério do CAP/NCCLS O CAP/NCCLS define o bastonete como uma célula madura da linhagem granulocítica, curvada, com o núcleo em formato de bastão e sem filamento de cromatina.   👉 Se existe cromatina na ponte que une os lóbulos, a célula ainda é um bastonete.   👉 Se o núcleo está dobrado ou superposto e não dá para ver a conexão entre os lóbulos, é um segmentado.   Já temos um critério mais palpável aqui, certo? Mas ainda há outra abordagem!   --- ### 📚 Critério de Miale Segundo Miale, se não houver formação de filamento de cromatina, a célula ainda é um bastonete.   🔹 Ponto positivo: Esse critério é mais reprodutível entre diferentes profissionais, o que reduz erros e garante mais uniformidade na análise.   Porém, há um detalhe: Miale recomenda valores de referência de até 10% de bastonetes. Então, dependendo do laboratório, a adoção desse critério pode impactar diretamente nos relatórios e interpretação clínica.   --- ## Qual O Melhor Critério? Se você já trabalhou em um laboratório onde cada profissional segue um critério diferente, sabe que isso pode virar uma verdadeira torre de Babel hematológica.   O mais importante é que um critério seja definido, seguido e padronizado por todos os profissionais do laboratório. Afinal, se cada um decidir classificar a mesma célula de um jeito, os resultados se tornam inconsistentes e irreproduzíveis – e isso não é aceitável em um ambiente laboratorial.   --- ## E Se O Laboratório Mudar O Critério? Isso pode (e deve) ser comunicado! Adotar um novo critério pode ser uma excelente estratégia de marketing, especialmente se for embasado na literatura científica mais atualizada.   Uma ótima prática é enviar informativos aos médicos explicando a atualização e os novos valores de referência adotados. Isso não apenas evita dúvidas e inconsistências nos laudos, mas também fortalece a credibilidade do laboratório.   --- ## Quer Saber Mais? Esse assunto rende discussões e análises detalhadas. Para te ajudar a aprofundar, confira essa aula exclusiva do curso HemoClass LAN sobre esse assunto. 📺 Assista agora clicando AQUI ou copie e cole o link abaixo no seu navegador: https://youtube.com/live/nByuToCqlWU E aí, qual critério você segue no seu laboratório? Deixe seu comentário e compartilhe sua experiência! 🚀 Veja abaixo algumas imagens sobre bastonetes que causariam uma confusão bem grande no laboratório....